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全球首款眼科双抗药在深完成注射港澳药 [复制链接]

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近日

69岁老年性黄斑变性眼底病患者

医院

完成“港澳药械通”新药——

全球首款眼科双抗药

法瑞西单抗注射治疗

作为一款开创性药物

法瑞西单抗的应用

将向顽固性黄斑变性和糖尿病患者

提供新的治疗方法

右眼视力下降6年

尝试新药物“头啖汤”

依托“港澳药械通”政策优势,医院(以下简称“医院”)成功引进全球首款眼内注射双特异性抗体法瑞西单抗。

今年69岁的陈先生(化名)是医院首位接受法瑞西单抗治疗的患者,陈先生右眼视力下降已有6年,没有感觉疼痛,但视物变形,而且总感觉眼前有遮挡物。此前每隔1至2个月,他就需要进行玻璃体腔注药术,但效果不太理想,给生活带来了很多不便。

得知医院引进了新药物,陈先生决定首先试用。年1月24日,完善术前检查和准备,该院眼科的任亚琳副主任为陈先生进行眼科日间手术,经过局部麻醉,右眼玻璃体腔法瑞西单抗注射完成,术程顺利,术后情况良好。

▲医院眼科任亚琳副主任为眼底病患者进行注射治疗

创新双抗机制

有效延续药物作用时间

据悉,传统治疗湿性老年黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等多种常见眼底疾病的首选治疗手段是眼内注射抗血管内皮生长因子(抗VEGF药物)。但需要每月注射且连续坚持数月,导致眼底病患者治疗的依从性不佳。多年的实践研究也证实,患者往往存在治疗不足,视力预后没有达到最大化的情况。

与此同时,目前各类抗VEGF药物大多都是单靶点,但眼底疾病为多致病因素性疾病,仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践中存在一定的局限性,为此对新型药物的研发具有迫切要求。

▲眼科双抗药法瑞西单抗

法瑞西单抗是一种开创性的药物,其研发和应用是眼底病治疗道路上重要的里程碑。因其药物作用时间长,治疗间隔能延长至3或4个月,让患者通过更少的治疗次数,获得同样甚至更佳的治疗目标。该药物还在原有抗VEGF治疗的基础上,实现大胆突破,利用靶向抗血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)的双重作用机制和持久性优势,在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,提升长期视力获益并改善患者生活质量。

“港澳药械通”持续引进国际新药

惠及更多患者

年9月,“港澳药械通”政策在医院进行全国首试。那些临床急需,已在香港、澳门上市但未获国家药监局批准注册的药品与医疗器械,可引进到医院投入临床使用。

至年底,医院已引进22个药品和11个器械,超过人次患者获益,试点工作经验也辐射至广东省内18家医院。

编辑

韦希禧责编

张秀丽

综合来源

医院眼科医学部壹深圳·福田

广东卫生在线全媒体团队出品

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